Зарипов Абдисалим Абдикаримовичнинг 
фалсафа доктори (PhD) диссертация ҳимояси ҳақида эълон

I. Умумий маълумотлар.
Диссертация мавзуси, ихтисослик шифри (илмий даража бериладиган фан тармоғи): «1-(2´-бром-4´,5´-диметоксифенил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин алкалоиди ва дигидрокверцетин флавоноиди конъюгатининг вазорелаксант таъсир механизмларини тавсифлаш», 03.00.08 – Одам ва ҳайвонлар физиологияси (биология фанлари).
Диссертация мавзуси рўйхатга олинган рақам: B2021.3.PhD/B202.
Илмий раҳбар: Есимбетов Адилбай Тлепович, биология фанлари доктори, доцент.
Диссертация бажарилган муассаса номи: Қорақалпоқ давлат университети.
ИК фаолият кўрсатаётган муассаса номи, ИК рақами: Қарши давлат университети, PhD.03/30.06.2020.B.70.03.
Расмий оппонентлар: Хушматов Шунқор Садуллаевич, биология фанлари доктори, катта илмий ходим; Чўлиев Икром Неъматуллаевич, биология фанлари номзоди, доцент. 
Етакчи ташкилот: Андижон давлат университети.
Диссертация йўналиши: назарий  ва амалий аҳамиятга молик.
II. Тадқиқотнинг мақсади: 1-(2´-бром-4´,5´-диметоксифенил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (F-18) алкалоиди билан дигидрокверцетин (ДГК) флавоноидини гибридлаш йўли билан олинган 2-(3,4-дигидроксифенил)-6- [1-(2´-бром-4´,5´-диметоксифенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-ил]-метил-3,5,7-тригидроксихроман-4-она (ДКВ-11) конъюгатининг вазорелаксант таъсир механизмини тавсифлашдан иборат.
III. Тадқиқотнинг илмий янгилиги:
F-18 алкалоиди, ДГК флавоноиди ва уларнинг конъюгати ДКВ-11 нинг вазорелаксант ва вазопротектив хусусиятга эга эканлиги, уларнинг таъсири турли механизмлар билан таъминланиши очиб берилган;
F-18 алкалоиди, ДГК флавоноиди ва ДКВ-11 конъюгатининг вазорелаксант таъсири СМҲга Са2+L–каналлари блокадаси ҳамда СР дан Са2+ транспорт тизимларининг ингибирланиши билан боғлиқлиги исботланган; 
F-18 алкалоиди, ДГК флавоноиди ва ДКВ-11 конъюгатининг вазорелаксант таъсирини таъминлашда плазмолеммадаги KATФ– ва KCa–каналлари иштирок этиши исботланган;
ДКВ-11 конъюгатининг вазопротектив таъсирида плазмалемма Ca2+L–каналлари ва СР инозитол 1,4,5–трифосфат каскади функцияси модификацияси, шунингдек,  NOS, NO/sGC/cGMP/PKG сигнал йўлларини ва  KATФ– ва KCa–каналлари активацияси ётиши аниқланган.
IV. Тадқиқот натижаларининг жорий қилиниши:
F-18 алкалоиди, ДГК флавоноиди ва ДКВ-11 конъюгатининг вазорелаксант таъсир механизмлари бўйича олинган натижалар асосида:
алкалоид, флавоноид ва улар асосида олинган конъюгатнинг вазорелаксант ва вазопротектив таъсир механизмлари Туркиянинг Анадолу университети доривор ўсимликларни тадқиқ қилиш ва қўллаш илмий марказининг №2103S009 «Investigation of phytochemical and biological properties of Scabiosa pseudograminifolia Hub-Mor» мақсадли лойиҳасида биологик препаратларнинг фармакологик хусусиятларини аниқлашда фойдаланилган (Анадолу университетининг 2021 йил 22 сентябрдаги маълумотномаси). Натижада, ўсимликлардан олинган бирикмаларнинг антиоксидант ва антигипертензив таъсир хусусиятларини баҳолаш имконини берган;
дигидрокверцетиннинг вазорелаксант таъсири ПЗ-20170927122 рақамли “Ferula foetida ўсимлигининг камеди смоласи асосида субстанция яратиш ва специфик фармакологик фаоллигини баҳолаш” лойиҳаси доирасида янги кардиопротектив воситаларни аниқлашда фойдаланилган (Ўзбекистон Республикаси Фанлар академиясининг 2021 йил 21 октябрдаги 4/1255-2910-сон маълумотномаси). Натижада, камеди-смоласи асосида субстанция яратиш ва унинг специфик фармакологик фаоллигини баҳолаш имконини берган.