Адхамова Негина Пулатовнанинг
фалсафа доктори (PhD)  диссертацияси ҳимояси ҳақида эълон

I. Умумий маълумотлар.
Диссертация мавзуси, ихтисослик шифри (илмий даража бериладиган фан тармоғи номи): «Фертил ёшидаги аёлларда гиперпролактинемиянинг клиник-генетик параллеллари», 14.00.03–Эндокринология (тиббиёт фанлари).
Диссертация мавзуси рўйхатга олинган рақам: В2017.1.PhD/Tib18.
Илмий раҳбар: Нажмутдинова Дилором Камардиновна, тиббиёт фанлари доктори, профессор.
Диссертация бажарилган муассаса номи: Тошкент тиббиёт академияси.
ИК фаолият кўрсатаётган муассаса (муассасалар) номи, ИК рақами: Тошкент тиббиёт академияси, DSc.27.06.2017.Tib.30.02.
Расмий оппонентлар: Халимова Замира Юсуповна, тиббиёт фанлари доктори; Ешимбетова Гулсара Закировна, тиббиёт фанлари доктори, профессор.
Етакчи ташкилот: С.Б.Дониёров номидаги Қирғизистон Республикаси давлат врачларни қайта тайёрлаш ва малакасини ошириш институти.
Диссертациянинг йўналиши: амалий аҳамиятга молик.
II. Тадқиқотнинг мақсади: фертил ёшдаги аёлларда гиперпролак-тинемияни клиник ва генетик полиморфизмлар асосида ташхислаш ва башоратлаш параметрларини оптималлаштиришдан иборат.
III. Тадқиқотнинг илмий янгилиги:
фертил ёшдаги аёлларда қалқонсимон бези дисфункциясининг органик ва функционал гиперпролактинемияга ўзаро боғлиқлик параметрлари асосланган;
илк бор гиперпролактинемияли ўзбек миллатига мансуб аёллардаги DRD2-рецептор генининг касалликка мойил полиморфизми асосланган;
ўзбек миллатига хос аёллар ирсиятида гетерозигота турдаги DRD2 генининг С3420Т и С 34238Т полиморфизми исботланган;
аёлларда DRD2 генининг С3420Т (rs 6275) полиморфизмидаги мутантли ТТ-генотипнинг ташувчилиги гиперпролактинемия ривожланишига прогностик омил, бу генотип функционал гиперпролактинемияли аёллардаги аутоиммун тиреоидит, гипотиреоз, иккиламчи бепуштлик ва аменорея касалликлар билан боғлиқлиги  исботланган;
фертил ёшдаги аёлларда гиперпролактинемиянинг клиник ва генетик параметрларини ташхислашнинг башоратлаш параметрлар ишлаб чиқилган.
IV. Тадқиқот натижаларининг жорий қилиниши.
Фертил ёшидаги аёлларда гиперпролактинемиянинг клиник-генетик параллелларини баҳолаш бўйича олинган илмий натижалар асосида:
«Фертил ёшидаги аёлларда гиперпролактинемияни даволашга замонавий ёндашув» услубий тавсияномаси тасдиқланган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2019 йил 12 апрелдаги 8н-з/48-сон маълумотномаси). Мазкур услубий тавсиянома аёлларда гиперпролактинемия натижасида юзага келадиган бепуштликнинг олдини олиш ва даволаш самарадорлигини ошириш имконини берган;
фертил ёшидаги аёлларда гиперпролактинемиянинг клиник-генетик параллеллари баҳолаш натижасида самарасини ошириш бўйича олинган илмий натижалар соғлиқни сақлаш амалиётига, жумладан, Тошкент тиббиёт академияси 1-2-3 клиникалари, Республика аҳоли репродуктив саломатлик маркази, Республика ихтисослаштирилган  акушерлик-гинекология илмий-амалий тиббиёт марказининг клиник амалиётига татбиқ этилган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2019 йил 12 апрелдаги 8н-з/48-сон маълумотномаси). Олинган натижаларнинг амалиётга жорий этилиши назорат остига олинган юқори миқдоридаги пролактинли аёлларнинг 39% да органик гиперпролактинемия, 61% да функционал гиперпролактинемия, уларнинг 54,6% да олигоменорея, олигоопсоменорея ва опсоменорея туридаги ҳайз цикли бузилиши кузатилиши, шунингдек, бепуштлик учраши асосланган. Гиперпролактинемия ҳосил бўлишини башоратлашда С3420Т полиморфизмдаги ТТ-генотипли аёлларда пролактин миқдорининг ўртача ошиши 42,2 нг/мл ни, С3420Т полиморфизмдаги мутантлашган ТТ-генотип функционал гиперпролактинемияли аёллардаги гипотиреоз, АИТ, иккиламчи бепуштлик ва аменорея касалликлари билан чамбарчас боғлиқлигини асослаш имконини берган.