Алланазарова Бахтигул Рахманкуловнанинг
фалсафа доктори (PhD) диссертацияси ҳимояси ҳақида эълон

I. Умумий маълумотлар.
Диссертация мавзуси, ихтисослик шифри (илмий даража бериладиган фан тармоғи номи): «Сурункали миелопролифератив касалликларда цитогенетик ӯзгаришларни диагностик ва прогностик аҳамияти», 14.00.29–Гематология ва трансфузиология (биология фанлари).
Диссертация мавзуси рўйхатга олинган рақам: В2019.1.РhD/B283.
Илмий раҳбар: Бобоев Қодиржон Тўхтабоевич, тиббиёт фанлари доктори, профессор.
Диссертация бажарилган муассаса номи: Гематология ва қон қуйиш илмий текшириш институти.
ИК фаолият кўрсатаётган муассаса номи, ИК рақами: Тошкент тиббиёт академияси ҳузуридаги DSc.27.06.2017.Tib.30.02 рақамли илмий кенгаш асосидаги бир марталик илмий кенгаш.
Расмий оппонентлар: Бабаджанова Шоира Агзамовна, тиббиёт фанлари доктори, профессор; Гильдиева Маргарита Сабировна, биология фанлари доктори.
Етакчи ташкилот: Самарқанд давлат тиббиёт институти.
Диссертация йўналиши: назарий ва амалий аҳамиятга молик.
II. Тадқиқотнинг мақсади: стандарт цитогенетик усулни такомиллаштириш, Ph-позитив ва Ph-негатив сурункали миелопролифератив неоплазияларда кузатиладиган маркер ва маркер бўлмаган хромосома аберрацияларининг диагностик ва прогностик аҳамиятини баҳолашдан иборат.
III. Тадқиқотнинг илмий янгилиги:
Ўзбекистонда сурункали миелопролифератив неоплазия ташхисли беморларда маркер ва маркер бўлмаган цитогенетик бузилишларни спектри ва учраш частотаси аниқланган;
сурункали миелопролифератив неоплазиялар периферик қон клинико-морфологик кўрсаткичлари билан генетик бузилишлар ўртасидаги ассоциатив боғлиқлик аниқланган;
сурункали миелопролифератив касалликларда кузатиладиган периферик қоннинг бир қанча кўрсаткичлари жинсга, касаллик турига, босқичига ва қўшимча хромосома аномалияларига боғлиқлиги исботланган;
сурункали миелопролифератив неоплазияларда биринчи марта модификацияланган стандарт цитогенетик усул ёрдамида лейкоз жараёнига боғлиқ уникал ва кам учрайдиган қўшимча хромосома бузилишлари аниқланган.
IV. Тадқиқот натижаларининг жорий қилиниши.
Кариотиплашнинг стандарт ҳамда оптималлаштирилган усули Ўзбекистон Республикаси онкогематология соҳаси амалиётига жорий қилиниши бўйича олинган илмий натижалар асосида:
«Қон тизими касалликлари диагностикасида стандарт цитогенетик усул» услубий тавсияномаси тасдиқланган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2011 йил 12 майдаги 8н-д/78-сон маълумотномаси). Мазкур услубий тавсиянома қон касалликларида хромосома бузилишларини аниқлаш ва тўғри ташхис қўйиш имконини берган;
«Гемобластозларда модификацияланган стандарт цитогенетик усул» услубий тавсияномаси тасдиқланган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2019 йил 24 сентябрдаги 8н-р/372-сон маълумотномаси). Мазкур услубий тавсиянома асосида сурункали миелопролифератив неоплазиялар диагностикасида маркер ва маркер бўлмаган қўшимча ва вариантли хромосома аномалияларини аниқлаш ва касаллик кечишини прогнозлаш имконини берган;
оптималлаштирилган кариотиплашнинг классик усули Қорақалпоғистон Республикаси, Нукус шаҳри, У. Халмуратов номидаги Республика кўп тармоқли тиббиёт марказида ҳамда Республика онкология ва радиология илмий марказида жорий қилинган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2019 йил 25 декабрдаги 8н-з/245-сон маълумотномаси). Натижада сурункали миелопролифератив неоплазияли беморларда даволашни ўтказиш ва дори воситалари  таннархи учун бўладиган сарф-харажатни 26%га қисқартириш имконини берган.