Шамсутдинова Дилдора Бахрамовнанинг
фалсафа доктори (PhD) диссертацияси ҳимояси ҳақида эълон

I. Умумий маълумотлар.
Диссертация мавзуси, ихтисослик шифри (илмий даража бериладиган фан тармоғи номи): «Сурункали миелопролифератив касалликларда гиперкоагуляция ҳолатни шаклланишининг молекуляр-генетик асосларини ўрганиш», 14.00.29–Гематология ва трансфузиология (биология фанлари).
Диссертация мавзуси рўйхатга олинган рақам: В2019.1.РhD/B284.
Илмий раҳбар: Бобоев Қодиржон Тўхтабоевич, тиббиёт фанлари доктори, профессор.
Диссертация бажарилган муассаса номи: Гематология ва қон қуйиш илмий-текшириш институти.
ИК фаолият кўрсатаётган муассаса номи, ИК рақами: Тошкент тиббиёт академияси ҳузуридаги DSc.27.06.2017.Tib.30.02 рақамли илмий кенгаш асосидаги бир марталик илмий кенгаш.
Расмий оппонентлар: Бабаджанова Шоира Агзамовна, тиббиёт фанлари доктори, профессор; Гильдиева Маргарита Сабировна, биология фанлари доктори.
Етакчи ташкилот: Андижон давлат тиббиёт институти.
Диссертация йўналиши: назарий ва амалий аҳамиятга молик.
II. Тадқиқотнинг мақсади: сурункали миелопролифератив касалликлар билан хасталанган беморларда тромбоз ва унинг асоратларини ривожланиш хавфига гиперкоагуляция синдромининг асосий детерминант генларини таъсирини баҳолашдан иборат.
III. Тадқиқотнинг илмий янгилиги:
сурункали миелопролифератив касалликлар билан хасталанган беморларда гиперкоагуляция синдромининг ривожланишида молекуляр-генетик механизмлари асосланган;
туғма тромбофилия FII, FV, MTHFR ва РАI-I генлари полиморфизмларини аниқлашнинг cамарали усуллари ишлаб чиқилган;
тромбоэмболик асоратлар қайт қилинган сурункали миелопролифератив касалликларнинг турли вариантларидаги беморларда гиперкоагуляция жараёни шаклланишида JАК2 генининг V617F мутацияси ва FII, FV, MTHFR ва РАI-I генлари полиморфизмларининг аҳамияти исботланган;
тромбофилия маркерларининг генетик вариантлари ва гиперкоагуляция жараённинг клиник кечишидаги хусусиятлари орасидаги боғлиқлик аниқланган.
IV. Тадқиқот натижаларининг жорий қилиниши.
Сурункали миелопролифератив касалликларда гиперкоагуляция ҳолат шаклланишининг молекуляр-генетик асосларини баҳолаш бўйича олинган илмий натижалар асосида:
«Сурункали миелолейкоз беморларида тромбоэмболик асоратларни ривожланишини башорат қилиш усуллари» услубий тавсияномаси тасдиқланган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2019 йил 22 июлдаги 8н-д/180-сон маълумотномаси). Мазкур услубий тавсиянома сурункали миелейкоз беморларида гиперкоагуляция жараёни ривожланишига мойилликни эрта аниқлаш ва сурункали миелопролифератив касалликлар билан хасталанган беморларда нозологиягача бўлган даволаш профилактик чора-тадбирларни янада самарали амалга ошириш имконини берган;
сурункали миелопролифератив касалликларда гиперкоагуляция ҳолат шаклланишининг молекуляр-генетик асослари Андижон давлат тиббиёт институти клиникаси ҳамда Хоразм вилояти кўп тармоқли тиббиёт маркази клиникасида амалиётга жорий қилинган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 2019 йил 22 декабрдаги 8н-з/246-сон маълумотномаси). Натижада сурункали миелопролифератив касалликлар билан хасталанган беморларда даволашни ўтказиш ва дори воситалари таннархи учун бўладиган сарф-харажатни 30%га қисқартириш имконини берган.