Эгамова Ситора Қобиловнанинг 
фалсафа доктори (PhD) диссертацияси    ҳимояси ҳақида эълон

I. Умумий маълумотлар.
Диссертация мавзуси, ихтисослик шифри (илмий даража бериладиган фан тармоғи номи): “Ўткир лейкозларда хромосома аберрациялари ва ген мутацияларини баҳолашнинг клиник аҳамияти”, 14.00.29-  Гематология ва трансфузиология (тиббиёт фанлари).
Диссертация мавзуси рўйхатга олинган рақам: B2020.2.PhD/Tib1296.
Илмий раҳбар: Бобоев Қодиржон Тўхтабоевич, тиббиёт фанлари   доктори,  профессор.
Диссертация бажарилган муассаса номи: Бухоро давлат тиббиёт  институти.
ИК фаолият кўрсатаётган муассаса номи, ИК рақами: Бухоро давлат тиббиёт институти, DSc.04.30.04.2022.Tib.93.02.
Расмий оппонентлар: Бабаджанова Шоира Агзамовна, тиббиёт фанлари доктори, профессор; Гилдиева Маргарита Сабировна, биология фанлари доктори, профессор. 
Етакчи ташкилот: Ал-Фараби номидаги қозоқ миллий университети. 
Диссертациянинг йўналиши: амалий аҳамиятга молик.
II. Тадқиқотнинг мақсади: хромосома аберрaциялари ва ген мутaцияларининг миело/лимфопролифератив ўсма клонлари шаклланиши билан боғлиқлигини ўрганиш, ташхисот усулларини такомиллаштириш ва ўткир лейкознинг клиник кечишини прогноз қилишдан иборат.  
III. Тадқиқотнинг илмий янгилиги: 
хромосома аберрациялари ҳамда   FLT-3  генининг 2503G>T ва 2504А>T соматик мутaциялари суяк илиги ўсма ҳужайраларининг шаклланиши ва ўткир лейкознинг ривожланишидаги муҳим роли аниқланган;
ўсма хужайралари супрессори - TP53 гени Pro72Arg (rs1042522) мутацияси ташувчи шахсларда, ўткир лейкоз ривожланиш хавфи юқори ва касалликни клиник кечиши эса оғир ўтиши аникланган; 
ўткир лейкоз билан оғриган беморларда турли хромосомаларда FLT-3  гени 2503G>T ва 2504А>T мутaциялари хамда хромосомалардаги турли соматик ўзгаришларнинг пайдо бўлиш ва тарқалиши орасида коррелятив боғлиқлик мавжудлиги исботланган;
молекуляр-генетика ва цитогенетика ўзгаришларга асосланган ҳолда ўткир лейкозни эрта ташхисот алгоритми ва касаллик кечишини прогностик критерийси такомиллаштирилган.
IV.  Тадқиқот натижаларининг жорий қилиниши.
Ўткир лейкозларда хромосома аберрациялари ва ген мутацияларини баҳолашнинг клиник аҳамияти” мавзусида олиб борилган тадқиқот натижалари асосида: 
цитогенетик ва молекуляр-генетик текшириш усулларини қўллаган ҳолда ўткир лейкозлар комплекс диагностикаси бўйича олиб борилган тадқиқотнинг илмий натижалари асосида ишлаб чиқилган “Цитогенетик ва молекуляр-генетик текшириш усулларини қўллаган ҳолда ўткир лейкозлар комплекс диагностикаси”номли услубий тавсиянома тасдиқланган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 28.04.2022 йилдаги 8н-р/410-сон маълумотномаси). Ушбу услубий тавсиянома аҳолининг турли қатламлари орасида кенг тарқалган ўткир лейкозларни эрта ташхислаш, касаллик кечишини башоратлаш ва даво самарадорлигини баҳолашда молекуляр-генетик маркерларнинг аҳамиятини такомиллаштириш имконини яратган. 
ўткир лейкозларда хромосома аберрациялари ва ген мутацияларини баҳолаш бўйича илмий тадқиқот натижалари соғлиқни сақлаш амалиётига, жумладан, Бухоро вилояти кўп тармоқли тиббиёт маркази гематология бўлимида, Жондор тумани тиббиёт бирлашмасида амалиётга тадбиқ қилинган (Соғлиқни сақлаш вазирлигининг 18.05.2022 йилдаги  8н-з/238-сон маълумотномаси). Тадбиқ натижалари 52,7% беморларда ўзига хос клиник кўринишсиз кечадиган ўткир лейкозларни эрта ташхислаш, уларда олиб борилган таргет терапия натижалари 32,8% беморларда тўлиқ ремиссияга эришиш имконини берган.